FDA, Agenţia naţională a alimentelor şi medicamentului din Statele Unite, anunță că a luat decizia retragerii unui medicament folosit în tratamentul bolnavilor de diabet, în urma unor date alarmante privind compoziția lui.
Compania farmaceutică indiană Marksans Pharma Limited retrage comprimatele cu eliberare prelungită de clorhidrat de metformină, deoarece nivelul lor de NDMA, un „posibil cancerigen uman”, s-a dovedit a fi mai mare decât limita zilnică admisă, respectiv 96 nanograme.
Alte şapte companii farmaceutice au retras de pe piaţă comprimate cu eliberare prelungită de clorhidrat de metformină din cauza potenţialului lor cancerigen.
FDA încă investighează provenienţa ingredientului NDMA şi modul în care acesta ajunge în produsele folosite în tratamentul persoanelor diabetice.
