Autoritatea americană pentru medicamente (FDA) a aprobat primul test de diagnosticare rapidă a noului coronavirusul, relatează Reuters.
Compania californiană Cepheid a anunțat că timpul de răspuns este de aproape 45 de minute.
Testul rapid va fi folosit, de săptămâna viitoare, în special în spitale şi centrele de urgenţă.
În prezent, eşantioanele ajung la un laborator centralizat, unde rezultatul analizele pot avea un răspuns în câteva zile.
Cepheid nu a oferit informații despre costul testului dezvoltat.
