Medicamentul Paduden Express Forte 400 mg capsule moi, fabricat de Terapia S.A., a fost retras de pe piață de Agenția Națională a Medicamentului. S-a întâmplat acest lucru după ce Comisia Europeană a decis suspendarea autorizațiilor pentru Ibuprofen.
În februarie, Agenția Europeană pentru Medicamente a verificat capsulele moi de Ibuprofen 400 mg, în urma unui dezacord între statele membre ale UE cu privire la autorizarea acestora, notează Știrile PRO TV.
S-a considerat că Ibuprofenul nu este bioechivalent cu medicamentul de referință, Nurofen Rapid, adică substanțele active din cele două medicamente nu erau absorbite în organism la aceeași rată și în aceeași măsură.
Ca atare, Agenția Europeană a Medicamentului a concluzionat că autorizația de punere pe piață ar trebui suspendată.
Alte șapte medicamente vândute în România ar putea avea suspendată autorizația de comercializare pentru că nu sunt conforme.
Este vorba despre Posaconazole, Ibuprofen Nutra Essential, Loperamide, Tadalafil și Erlotinib – în diferite gramaje.
Sursa foto: Shutterstock
