Și Johnson & Johnson cere autorizare pentru o doză suplimentară de vaccin anti-COVID.
A depus solicitarea la Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA.
Acest ser se administrează în prezent într-o singură doză.
După Pfizer și Moderna, și compania Johnson & Johnson cere autorizare în SUA pentru administrarea unui rapel la serul său anti-COVID, în cazul persoanelor peste 18 ani.
Se-ntâmplă pe fondul tot mai multor date care arată că persoanele vulnerabile au nevoie de mai multă protecție în fața coronavirusului.
Potrivit New York Times, autoritățile din SUA ar urma să se reunească pe 15 octombrie pentru a decide dacă acordă autorizație pentru doza suplimentară și vaccinului Johnson & Johnson. Iar data a fost fixată încă înainte ca firma să depună solicitarea.
Date recente din Statele Unite arată că doza unică Johnson & Johnson are eficiență de doar 71 la sută la spitalizarea COVID, față de 88 la sută în cazul Pfizer și 93 la sută la Moderna.
Iar studii citate de Johnson & Johnson arată că o a doua doză, administrată la două luni de la prima, crește eficiența vaccinului împotriva cazurilor de COVID simptomatice cu aproximativ 22 de procente, la 94 la sută.
