Pastila anti-Covid va fi utilizat pentru pacienții din grupele de risc cu simptome ale bolii.
Avantajele sunt mai mari decât inconvenientele, respectiv posibile reacții adverse, pentru pacienţii care prezintă cele mai mari riscuri de a dezvolta forme grave de COVID-19. Așa își motivează decizia de a aproba medicamentul autoritățile din Danemarca.
Tratamentul dezvoltat de Merck, numit Molnupiravir, a fost aprobat la jumătatea lunii noiembrie de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru utilizare în regim de urgenţă.
Administrat în primele zile de la testul pozitiv, pastila anti-Covid-19 dezvoltată de Merck reduce cu doar 30%, nu cu 50%, aşa cum s-a anunţat iniţial, rata de spitalizare şi de deces.
Tratamentul este aprobat deja în Marea Britanie și se așteaptă un răspuns și de la autoritățile din State. Franța a decis să refuze aprobarea tratamentului întrucât consideră că nu este destul de eficient.
Autor: Mihai Bucureșteanu
