Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a anunţat, marţi, că autorizează comercializarea în SUA a unui test rapid pentru depistarea infecției cu SARS-CoV-2, care poate fi efectuat la domiciliu, fără prescripţie medicală, relatează France Presse.
Produs de compania australiană Ellume, testul va putea indica prezenţa coronavirusului în 20 de minute şi va costa aproximativ 30 de dolari.
Autorizarea reprezintă un ”pas major” în lupta împotriva pandemiei, a declarat directorul FDA, Stephen Hahn.
Ellume intenţionează să lanseze pe piaţă trei milioane de unităţi în ianuarie 2021.
