Moderna a anunţat că va depune luni cererea de autorizare în regim de urgenţă a vaccinului său dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 la Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite şi la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), după ce rezultatele complete ale unui studiu clinic au confirmat o eficienţă a vaccinului său ce a fost estimată la 94,1%.
Înțelegerea dintre Comisia Europeană și compania americană Moderna asigurăa cumpararea a 60 de milioane de doze din vaccinul produs de de această companie, a explicat sefa executivului european, Ursula Von Der Layen.
Vaccinurile dezvoltate de Oxford/AstraZeneca, Pfizer/BioNTech şi Moderna sunt la ora actuală supuse acestei evaluări a agenţiei europene.
Primele vaccinuri împotriva COVID-19 ar putea fi autorizate cel mai târziu la începutul anului viitor, au declarant reprezentanții agenției europene a medicamentului, în urmă cu o săptămână.
