Timp de 6 luni a circulat pe rețelele sociale hashtag-ul care a doborât recorduri de fapte bune pentru un caz singular – #lifeforrobert. Chiar dacă exista un precedent în alte țări, online-ul din România a aflat pentru prima data de una dintre cele mai rare boli din lume –Amiotrofie spinală, tip 1, cu cel mai scump tratament din lume- Zolgensma, în valoare de 2.100.000 de dolari americani.
Scrisoarea mamei, care a încercat sa își salveze bebelusul, a făcut înconjurul internetului, iar exorbitanta sumă a fost strânsă pentru că mulți dintre cei activi online și-au folosit vocea pentru a-i spune povestea lui Robert.
Pagina lui de Instagram nu este plina de durere, demonstrând ca o poveste poate atinge prin mesaj și transparență.
Pe timp de pandemie, oamenii au folosit hashtag-ul #facbinedepecanapea, apoi au făcut pași in #drumulluirobert, iar in maratonul de pe ultima suta de metri construiesc #avioanedehartie pe care le trimit sub forma de donație pentru ca Robert sa ia cel mai important avion spre Chicago, acolo unde va beneficia de tratament, de îndată ce se strânge toata suma.
100.000 USD îl mai despart pe Robert de o noua șansă la viață.
Donații se pot face în continuare la adresa https://www.gofundme.com/f/lifeforrobert sau folosind:
– Paypal: irina.grabazei@gmail.com
– Cont ING Romania: RO74INGB0000999905441861 Nume: Irina Grabazei
