Afecţiuni genetice ale sângelui, talasemiile se caracterizează prin scăderea producţiei de hemoglobină normală.
Formele uşoare, asemănătoare unei anemii minore, nu au simptome deosebite, eventual lipsa poftei de mâncare, scăderea în greutate, slăbiciune şi ameţeală.
În schimb, talasemia majoră poate însemna deformarea oaselor faciale, întârzierea dezvoltării corporale, dificultăţi de respiraţie, paloarea pielii sau urină de culoare închisă.
Se estimează că, la nivel mondial, există aproape 300 de milioane de persoane cu talasemie.
Boala este reposansabilă pentru câteva mii de decese în fiecare an.
În România, Asociaţia Persoanelor cu Talasemie Majoră (APTM) organizează diverse acţiuni de informare şi conştientizare privind această afecţiune.
